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风湿免疫与自身炎症性疾病

肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征

Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome, TRAPS

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概述:一种常染色体显性遗传的自身炎症性疾病。 病因:TNFRSF1A基因突变。该基因编码TNF受体1(TNFR1)。突变导致受体折叠错误,在内质网聚集,诱发持续的炎症反应(非依赖TNF结合)。 临床表现: 长程发热:反复发作的高热,持续时间长(通常1-3周,显著长于FMF等其他周期热)。 肌痛:游走性肌肉疼痛,由于单核细胞筋膜炎所致。 眼部:眶周水肿(特征性表现)、结膜炎。 皮肤:游走性红斑、痛性...

概述
一种常染色体显性遗传的自身炎症性疾病。
病因和流行病学
TNFRSF1A基因突变。该基因编码TNF受体1(TNFR1)。突变导致受体折叠错误,在内质网聚集,诱发持续的炎症反应(非依赖TNF结合)。
临床表现
长程发热:反复发作的高热,持续时间长(通常1-3周,显著长于FMF等其他周期热)。
肌痛:游走性肌肉疼痛,由于单核细胞筋膜炎所致。
眼部:眶周水肿(特征性表现)、结膜炎。
皮肤:游走性红斑、痛性斑块。
腹痛、胸痛(浆膜炎)。
并发症:AA型淀粉样变性(肾衰竭风险)。
辅助检查
炎症指标:发作期CRP、ESR、SAA极高。
基因检测:TNFRSF1A基因突变确诊。
诊断
长程周期性发热 + 眶周水肿/肌痛 + 家族史 + 基因确诊。
鉴别诊断
家族性地中海热 (FMF):发作短(1-3天),秋水仙碱有效。
CAPS:冷诱发,荨麻疹。
HIDS (MVK缺乏):伴淋巴结肿大。
治疗
NSAIDs:仅缓解轻症。
糖皮质激素:有效,但需大剂量(≥20mg泼尼松),且长期使用副作用大。
生物制剂(核心治疗):
IL-1抑制剂:Canakinumab(卡纳单抗)或 Anakinra。FDA批准用于TRAPS,疗效显著,能预防淀粉样变。
TNF-α抑制剂:依那西普 (Etanercept)。有效。但注意:英夫利昔单抗/阿达木单抗(单抗类)可能诱发反常炎症,通常不推荐。
秋水仙碱:对TRAPS通常无效。
临床管理
监测SAA水平,预防淀粉样变。
声明:以下内容仅供参考,不能替代专业医生的诊断和建议。
De Benedetti F, et al. Canakinumab for the Treatment of Autoinflammatory Recurrent Fever Syndromes. N Engl J Med. 2018;378(18):1698-1707.
Lachmann HJ, et al. The phenotype, genotype, and management of TRAPS. Arthritis Rheum. 2014.
Gattorno M, et al. Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome. Front Immunol. 2020.
Hull KM, et al. The tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS): emerging concepts of an autoinflammatory disorder. Medicine (Baltimore). 2002.
中华医学会风湿病学分会. 自身炎症性疾病诊断与治疗专家共识.
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